Veterinary Medicines

WERAVET 11 Dermisal

Authorised
  • SULFUR C30
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
WERAVET 11 Dermisal
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chèvre
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Cheval
  • Mouton
  • Chat
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    99.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable en gouttes
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chat
  • In-feed use
    • Chat
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dr. Assmann Veterinaerspezialitaeten GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Biokanol Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6157871.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
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