Mucosa compositum ad us.vet.
Mucosa compositum ad us.vet.
Autorisé
- SULFUR D8
- LACHESIS D10
- OXALIS ACETOSELLA D6
- KALIUM BICHROMICUM D8
- STRYCHNOS NUX-VOMICA D13
- PULSATILLA PRATENSIS D6
- PHOSPHORUS D8
- MOMORDICA BALSAMINA D6
- ARGENTUM NITRICUM D6
- HYDRASTIS CANADENSIS D4
- SEMECARPUS ANACARDIUM D6
- VERATRUM ALBUM D4
- PSYCHOTRIA IPECACUANHA D8
- CEANOTHUS AMERICANUS D4
- MANDRAGORA D10
- MARSDENIA CUNDURANGO D6
- KREOSOTUM D10
- VENTRICULUS SUIS D8
- MUCOSA NASALIS SUIS D8
- Natrium diethyloxalaceticum D8 aquos.
- COLIBACILLINUM NOSODE D28
- MUCOSA VESICAE URINARIAE SUIS D8
- MUCOSA ORIS SUIS D8
- MUCOSA PULMONIS SUIS D8
- MUCOSA OCULI SUIS D8
- MUCOSA VESICAE FELLEAE SUIS D8
- MUCOSA PYLORI SUIS D8
- MUCOSA DUODENI SUIS D8
- MUCOSA OESOPHAGI SUIS D8
- MUCOSA JEJUNI SUIS D8
- MUCOSA ILEI SUIS D8
- Tunica mucosa intestini crassi suis D8
- Tunica mucosa recti suis D8
- MUCOSA DUCTUS CHOLEDOCHI SUIS D8
- PANCREAS SUIS D10
- ATROPA BELLA-DONNA D10
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Mucosa compositum ad us.vet.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Chèvre
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.05gram(s)5.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.05gram(s)5.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.05gram(s)5.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 23272.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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