Veterinary Medicines

Phosphor-Homaccord ad us.vet.

Autorisé
  • PHOSPHORUS D10
  • PHOSPHORUS D30
  • PHOSPHORUS D200
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • ARGENTUM NITRICUM D30
  • ARGENTUM NITRICUM D200
  • PARIS QUADRIFOLIA D6
  • PARIS QUADRIFOLIA D10
  • PARIS QUADRIFOLIA D30
  • PARIS QUADRIFOLIA D200
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Phosphor-Homaccord ad us.vet.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 3174.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (RTF)
Publié le: 18/02/2025
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