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Veterinary Medicines

Coenzyme compositum ad us.vet.

Autorisé
  • SULFUR D10
  • HEPAR SULFURIS D10
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • ACIDUM CITRICUM D8
  • BETA VULGARIS SSP. VULGARIS VAR. CONDITIVA E RADICE D4
  • Cerium oxalicum D8 aquos.
  • ACIDUM CIS-ACONITICUM D8
  • ACIDUM FUMARICUM D8
  • ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8
  • ACIDUM MALICUM D8
  • ACIDUM SUCCINICUM D8
  • NATRIUM PYRUVICUM D8
  • Natrium diethyloxalaceticum D6 aquos.
  • CYSTEINUM D6
  • COENZYM A D8
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10
  • Acidum thiocticum D6 aquos.
  • BARIUM OXALSUCCINICUM D10
  • NADIDUM D8
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • Manganum phosphoricum D6 aquos.
  • NICOTINAMIDUM D6
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • Magnesium oroticum D6 aquos.

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Coenzyme compositum ad us.vet.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
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    5.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 23129.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
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