Veterinary Medicines

Bronchi comp. PlantaVet

Autorisé
  • BRONCHI BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
  • LARYNX BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
  • TUNICA MUCOSA NASI BOVIS GL DIL. D13 (HAB, VS. 41A)
  • BRYONIA CRETICA FERM 33B DIL. D7
  • Eupatorium cannabinum D7
  • PLANTAGO LANCEOLATA E FOLIIS FERM 34C DIL. D5 (HAB, VS. 34C)
  • Pyrit D14
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bronchi comp. PlantaVet
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Available in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Saluvet GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Wala-Heilmittel GmbH
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autorité responsable:
  • BVL
Numéro de l’autorisation:
  • 6442415.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
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