Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autorisé
  • Tylosin tartrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, гранули за употреба във вода за пиене/мляко за говеда (телета), свине, пилета и пуйки
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Poulet
  • Bovin (veau)
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granulés pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Disponible en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma B.V.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-3155
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0189/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 27/09/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 27/09/2023
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