WERAVET 12 Sabinapuersal šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem
WERAVET 12 Sabinapuersal šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem
Authorised
- JUNIPERUS SABINA C30
Identification du produit
Dénomination du médicament:
WERAVET 12 Sabinapuersal šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English199.10milligram(s)1.00Ampoule
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period: 0 day
-
Laitno withdrawal periodWithdrawal period: 0 day
-
- Bovins
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Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period: 0 day
-
Laitno withdrawal periodWithdrawal period: 0 day
-
- Porc
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Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period: 0 day
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- Mouton
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Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period: 0 day
-
Laitno withdrawal periodWithdrawal period: 0 day
-
- Chèvre
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Viande et abatsno withdrawal periodWithdrawal period: 0 day
-
Laitno withdrawal periodWithdrawal period: 0 day
-
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en latviešu
Informations supplémentaires
Type de procédure d’autorisation:
-
Enregistrement homéopathique
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en English
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biokanol Pharma GmbH
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Biokanol Pharma GmbH
Pays d’autorisation:
-
Lettonie
Autorité responsable:
- PVD
Numéro de l’autorisation:
- V/H/21/0044
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
Published:
Latvian (PDF)
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