Fenleve 10, 100 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για άλογα βοοειδή και χοίρους
Fenleve 10, 100 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για άλογα βοοειδή και χοίρους
Autorisé
- Ketoprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fenleve 10, 100 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για άλογα βοοειδή και χοίρους
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats4day
-
Lait0hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 16953/01-04-2021/K-0244201
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 31/10/2024
Notice
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Publié le: 31/10/2024
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