Veterinary Medicines

VITAMIN B KOMPLEX, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims, katėms, audinėms ir lapėms

Autorisé
  • Calcium pantothenate
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
VITAMIN B KOMPLEX, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims, katėms, audinėms ir lapėms
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Chat
  • Vison
  • Renard
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.47
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11E
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/94/0129/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

RV0129.pdf

Lithuanian (PDF)
Publié le: 3/08/2022
Télécharger