Unamox l.a. 200 mg/ml suspensão injectável para bovinos e suínos
Unamox l.a. 200 mg/ml suspensão injectável para bovinos e suínos
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Unamox l.a. 200 mg/ml suspensão injectável para bovinos e suínos
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais229.60milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats28day
-
Lait3day
-
- Porc
-
Viande et abats28day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Univete Tecnica Pecuaria Comercio E Industria S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 331/01/11NFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Portuguese (PDF)
Publié le: 22/05/2023
Cette page a-t-elle été utile?: