Veterinary Medicines

AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS

Autorisé
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
Amodip 1,25 mg tyggetabletter
Substance active:
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Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
  • Comprimé à croquer
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QC08CA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Danemark
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • Danish Health And Medicines Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 53431
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0413/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (PDF)
Publié le: 29/06/2023
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