VETEGLAN 0.075 mg/ml Solution for injection for cows, sows and mares
VETEGLAN 0.075 mg/ml Solution for injection for cows, sows and mares
Autorisé
- Cloprostenol sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VETEGLAN 0.075 mg/ml Solution for injection for cows, sows and mares
VETEGLAN 0.075 mg/ml инжекционен разтвор за крави, свине и кобили
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Porc
-
Cheval (jument)
Voie d’administration:
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.08milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Solution for injection
- Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Porc
-
Viande et abats1day
-
- Cheval (jument)
-
Viande et abats2day
-
Lait0hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2706
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Portugal
Numéro de procédure:
- PT/V/100/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Roumanie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 24/02/2023
Notice
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Publié le: 24/02/2023
Etiquetage
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Publié le: 24/02/2023
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