DEPO MEDRONE V, 40 mg/ml injekcinė suspensija šunims, katėms ir arkliams
DEPO MEDRONE V, 40 mg/ml injekcinė suspensija šunims, katėms ir arkliams
Autorisé
- Methylprednisolone acetate
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Cheval
- Chien
- Chat
-
Intrasynovial use
- Cheval
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lituanie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/02/1436/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
RV1436.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 8/04/2024
Cette page a-t-elle été utile?: