RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Autorisé
- RABIES VIRUS
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RABISIN, ενέσιμο εναιώρημα
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Furet
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/international unit(s)1.00Flacon
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Chien
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Furet
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Mouton
-
Chat
-
Chien
-
Cheval
-
Furet
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Chypre
Disponible en:
-
Chypre
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Greek
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- MERIAL, Laboratory of Lyon Gerland
Autorité responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
- CY00018V
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Greek (PDF)
Publié le: 18/06/2024
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