Veterinary Medicine Information website

OVICON

Non autorisé
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Trueperella pyogenes, Inactivated
  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • Fusobacterium necrophorum, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, Inactivated
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
OVICON
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AV
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Mintech Co EOOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Mintech Co EOOD
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2063
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 6/06/2022
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 6/06/2022
Télécharger