ISOFLU-VET 1000 MG/G LIQUIDE POUR INHALATION PAR VAPEUR
ISOFLU-VET 1000 MG/G LIQUIDE POUR INHALATION PAR VAPEUR
Autorisé
- Isoflurane
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ISOFLU-VET 1000 MG/G LIQUIDE POUR INHALATION PAR VAPEUR
ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Reptile
-
Rat
-
Souris
-
Hamster
-
Cobaye
-
Gerbille
-
Chinchilla
-
Furet
-
Chat
-
Cheval
-
Cheval (jument)
-
Chien
-
Oiseaux de volière
Voie d’administration:
-
Voie inhalée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Liquide pour inhalation par vapeur
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie inhalée
- Reptile
- Rat
- Souris
- Hamster
- Cobaye
- Gerbille
- Chinchilla
- Furet
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats2day
-
- Cheval (jument)
-
Laitno withdrawal periodNot authorized for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Chien
- Oiseaux de volière
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AB06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Piramal Critical Care B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Piramal Critical Care Limited
- Piramal Critical Care B.V.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3159922 5/2016
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0441/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
français (PDF)
Télécharger Published on: 8/01/2024
Etiquetage
français (PDF)
Télécharger Published on: 8/01/2024
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Anglais (PDF)
Published on: 26/04/2024
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