Veterinary Medicines

Baytril Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Autorisé
  • Enrofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Baytril Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Baytril Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Porc
  • Bovins
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
    • Porc
    • Bovins
    • Chèvre
  • Voie intraveineuse
    • Mouton
    • Porc
    • Bovins
      • Lait
        3
        day
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        5
        day
      • Viande et abats
        5
        day
    • Chèvre
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        4
        day
      • Lait
        4
        day
    • Chèvre
    • Mouton
    • Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Danemark
Available in:
  • Danemark
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorité responsable:
  • Danish Health And Medicines Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 13480
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Publié le: 13/02/2024
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