REUFLOGIN 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
REUFLOGIN 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Autorisé
- Diclofenac
Identification du produit
Dénomination du médicament:
REUFLOGIN 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
REUFLOGIN 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais46.60milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Cheval (non producteur de denrées)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AB05
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Italian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- MdS
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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