REUFLOGIN 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
REUFLOGIN 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Autorisé
- Diclofenac
Identification du produit
Dénomination du médicament:
REUFLOGIN 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
REUFLOGIN 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais46.60/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Cheval (non producteur de denrées)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AB05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Italian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- MdS
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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