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RINGER LATTATO ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Autorisé
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Sodium hydroxide
  • Calcium chloride dihydrate
  • Lactic acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RINGER LATTATO ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie transdermique
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.17
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.60
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Voie transdermique
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Disponible en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Acme S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 100351
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 2/03/2026
Updated on: 13/03/2026
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