Addimag 160 mg/ml + 84 mg/ml solution for infusion for cattle
Addimag 160 mg/ml + 84 mg/ml solution for infusion for cattle
Autorisé
- Calcium gluconate monohydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Addimag 160 mg/ml + 84 mg/ml solution for infusion for cattle
Addimag 160 mg/ml + 84 mg/ml šķīdums infūzijām liellopiem
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
-
Solution for infusion
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
Laitno withdrawal period
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12AX
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lettonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/DCP/22/0001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0352/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/04/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 23/05/2022
Notice
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Latvian (PDF)
Publié le: 23/05/2022
Etiquetage
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Latvian (PDF)
Publié le: 23/05/2022
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