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METROSEPT E

Autorisé
  • Iodoform
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Enrofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
METROSEPT E
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Mouton (brebis)
  • Chèvre (femelle adulte)
  • Porc (femelle)
Voie d’administration:
  • Voie intra-utérine
  • Voie vaginale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion intra-utérine
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intra-utérine
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        7
        day
    • Mouton (brebis)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        7
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        7
        day
    • Porc (femelle)
      • Viande et abats
        28
        day
  • Voie vaginale
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        7
        day
    • Mouton (brebis)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        7
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        7
        day
    • Porc (femelle)
      • Viande et abats
        28
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD09AA13
  • QG01AA07
  • QJ01MA90
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Romvac Company S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Romvac Company S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 160286
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Romanian (PDF)
Publié le: 23/08/2024
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