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IVOMEC Premix, 6.12 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini (Ivermectina)

Non autorisé
  • Ivermectin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
IVOMEC Premix, 6.12 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini (Ivermectina)
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.61
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Mouton
      • Viande et abats
        13
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Dopharma B.V.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 7/03/2023
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