Butador 10 mg/ml Solution for Injection for Horses, Dogs and Cats

Autorisé

Butorphanol tartrate

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen

Butador 10 mg/ml Solution for Injection for Horses, Dogs and Cats

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Chien
Cheval
Chat

Voie d’administration:

Voie intramusculaire
Voie intraveineuse
Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

14.58

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie intramusculaire
- Chien
Voie intraveineuse
- Chien
- Cheval
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Lait
    
    0
    
    hour
- Chat
Voie sous-cutanée
- Chien
- Chat
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Lait
    
    0
    
    hour

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QN02AF01

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Disponible en:

Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Richter Pharma AG

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

17/01/2011

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Vetviva Richter GmbH

Autorité responsable:

The Veterinary Medicines Directorate

Numéro de l’autorisation:

Vm 22080/4002

Date de modification du statut de l’autorisation:

19/08/2022

État membre de référence:

Autriche

Numéro de procédure:

AT/V/0005/001

États membres concernés:

Belgique
Danemark
Finlande
France
Allemagne
Grèce
Islande
Irlande
Lettonie
Lituanie
Pays-Bas
Norvège
Portugal
Slovénie
Espagne
Suède
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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