Ovilis Enzovax, lyofilisaat met suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor schapen
Ovilis Enzovax, lyofilisaat met suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor schapen
Autorisé
- Chlamydia abortus, strain A22, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ovilis Enzovax, lyofilisaat met suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor schapen
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/Inclusion forming unit(s)2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Viande et abats7day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Mouton
-
Viande et abats7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AE01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Disponible en:
-
Pays-Bas
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
- Disponible uniquement en Dutch
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 8785
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 13/09/2024