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Veterinary Medicines

Mastiplan 300 mg - 20 mg Suspension intramammaire

Autorisé
  • Prednisolone
  • Cefapirin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Mastiplan LC, 300mg/20mg (Cefapirin/Prednisolone), intramammary suspension for lactating cows
Mastiplan 300 mg - 20 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Mastiplan 300 mg - 20 mg Suspension intramammaire
Mastiplan 300 mg - 20 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache en lactation)
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        6
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RV01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V473724
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Italie
Numéro de procédure:
  • IT/V/0121/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025

Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025

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Anglais (PDF)
Publié le: 3/04/2023

Etiquetage

français (PDF)
Publié le: 28/11/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 28/11/2025
German (PDF)
Publié le: 28/11/2025
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