Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Autorisé
- Benazepril hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QC09AA07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Luxembourg
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- V 666/10/02/2036
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0226/003
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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