Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Autorisé
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
- SODIUM PHOSPHATE BUFFER
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
HIPRACOX BROILERS
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais390.00unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais260.00unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais390.00unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais390.00unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais325.00unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00other1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Poulet
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AN01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- MdS
Numéro de l’autorisation:
- 103965
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0549/001
États membres concernés:
-
Allemagne
-
Italie
-
Slovaquie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
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