Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Autorisé
  • Cephalexin benzathine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg intramamálna suspenzia pre kravy v období státia nasucho
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        43
        day
      • Lait
        12
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51DB01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovaquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/030/DC/22-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0438/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 22/07/2022
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