Veterinary Medicines

PRIMUCELL FIP, vaccin contre la péritonite infectieuse féline

Autorisé
  • Feline coronavirus, strain DF2-ts, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PRIMUCELL FIP, Impfstoff gegen infektiöse Peritonitis bei Katzen
PRIMUCELL FIP, vaccin contre la péritonite infectieuse féline
PRIMUCELL FIP, vaccin tegen feline infectieuze peritonitis
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie nasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    63096.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension nasale en gouttes
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AD02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:
  • Boîte contenant 25 flacons (verre type I) de 1 dose de vaccin lyophilisé groupé avec 25 flacons de diluant (0.5 ml d’eau stérile). Des compte-gouttes pour la reconstitution et la vaccination sont fournis dans un paquet accessoire distinct.
  • Boîte contenant 10 flacons (verre type I) de 1 dose de vaccin lyophilisé groupé avec 10 flacons de diluant (0.5 ml d’eau stérile). Des compte-gouttes pour la reconstitution et la vaccination sont fournis dans un paquet accessoire distinct.
  • Boîte contenant 1 flacon (verre type I) de 1 dose de vaccin lyophilisé groupé avec 1 flacon de diluant (0.5 ml d’eau stérile). Des compte-gouttes pour la reconstitution et la vaccination sont fournis dans un paquet accessoire distinct.

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V164001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Notice

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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Etiquetage

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