Veterinary Medicines

Glucobel 40 g/100 ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen

Autorisé
  • Glucose monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Glucobel 40 g/100 ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen
Glucobel 40 g/100 ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    440.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Disponible en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 839477
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Autriche
Numéro de procédure:
  • AT/V/0028/001
États membres concernés:
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Irlande
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Roumanie
  • Suède

Documents

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Publié le: 6/12/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 27/07/2022
Updated on: 5/12/2025
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Publié le: 27/07/2022
Updated on: 5/12/2025
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Publié le: 4/11/2022
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Publié le: 4/11/2022
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Publié le: 7/05/2024
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Publié le: 7/05/2024
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