Laurabolin 25 mg/ml Solution injectable
Laurabolin 25 mg/ml Solution injectable
Autorisé
- Nandrolone laurate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Laurabolin 25 mg/ml Oplossing voor injectie
Laurabolin 25 mg/ml Solution injectable
Laurabolin 25 mg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Chien
-
-
Voie sous-cutanée
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA14AB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International GmbH
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V011891
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Etiquetage
français (PDF)
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Publié le: 27/11/2025
German (PDF)
Publié le: 27/11/2025
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