Amoxy trihydraat 574 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Amoxy trihydraat 574 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Amoxy trihydraat 574 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Amoxy trihydraat 574 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Amoxy trihydraat 574 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais574.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Porc
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodFrench:Viande et abats : 2 jours. ; Dutch:(Orgaan)vlees: 2 dagen.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- V.M.D.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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