Veterinary Medicines

AVIPRO SALMONELLA DUO

Autorisé
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AVIPRO SALMONELLA DUO
Substance active:
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet (pour reproduction)
  • Canard
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Dinde
      • Viande et abats
        70
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        21
        day
      • Egg
        21
        day
    • Canard
      • Viande et abats
        21
        day
      • Egg
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1117434 7/2011
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0249/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 24/09/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 2/03/2022
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 24/09/2024
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 13/12/2024
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