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FLORICOL инжекционен разтвор

Autorisé
  • Florfenicol
  • Flunixin meglumine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FLORICOL инжекционен разтвор
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    27.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01BA99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biosphera Pharm EOOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2946
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 12/07/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 25/02/2022
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