Tylosintartrat PUR „AniMed Service“ 1g/g – Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch für Tiere
Tylosintartrat PUR „AniMed Service“ 1g/g – Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch für Tiere
Autorisé
- Tylosin tartrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tylosintartrat PUR „AniMed Service“ 1g/g – Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch für Tiere
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Dinde (dinde)
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/gram(s)1.00kilogram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats12day20 – 40 mg Tylosin/ kg KGW/ Tag
-
-
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Dinde (dinde)
-
Œufs0day75 - 100 mg Tylosin/ kg KGW/ Tag
-
Viande et abats2day75 - 100 mg Tylosin/ kg KGW/ Tag
-
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Poulet
-
Œufs0dayNach Indikation 75 - 100 mg Tylosin/ kg KGW/ Tag oder 20 mg Tylosin/ kg KGW/ Tag
-
Viande et abats1dayNach Indikation 75 - 100 mg Tylosin/ kg KGW/ Tag oder 20 mg Tylosin/ kg KGW/ Tag
-
-
Porc
-
Viande et abats1dayNach Indikation 20 mg Tylosin/ kg KGW/ Tag oder 5 - 10 mg Tylosin/ kg KGW/ Tag
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Animed Service AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Animed Service AG
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 837302
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Publié le: 4/02/2025
Updated on: 14/02/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 4/02/2025
Updated on: 14/02/2025
Etiquetage
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Publié le: 4/02/2025
Updated on: 14/02/2025
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Télécharger Publié le: 19/11/2024
Updated on: 14/02/2025