OCNIL 400 mg/g powder for use in drinking water
OCNIL 400 mg/g powder for use in drinking water
Autorisé
- Lincomycin hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OCNIL 400 mg/g powder for use in drinking water
OCNIL κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό 400 mg/g
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais450.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Viande et abats5day
-
Œufsno withdrawal periodMeat and offal: 5 days; Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FF02
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Mevet S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 47689/15/29-11-2017 (K-0217501)
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0242/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Chypre
-
Estonie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 22/12/2023
Notice
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Publié le: 22/12/2023
Etiquetage
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Publié le: 22/12/2023
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