Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,
Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,
Non autorisé
- COLISTIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
COLISTIN 2000000 IU/ML/DIVASA FARMAVIC ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΠΟΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2000000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats1day
-
Laitno withdrawal periodMeat and offal: 1 day; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats1day
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Laitno withdrawal periodMeat and offal: 1 day; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
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-
Poulet
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Viande et abats1day
-
Œufs0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA10
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Divasa Farmavic S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 77259/30-10-2015/K-0179101
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0114/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet