PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Autorisé
- Florfenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Pulmovall 300 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Mouton
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Viande et abats39day
-
-
Porc
-
Viande et abats18day
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Mouton
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
Voie sous-cutanée
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Bovins
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Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
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-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Mevet S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Mevet S.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 1407/01/21DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0376/001
États membres concernés:
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 4/04/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
eu-PUAR-pulmovall-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--sheep-and-pigs.-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 12/04/2023
