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HIPRADOG-7, Injekce

Autorisé
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HIPRADOG-7, Injekce
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien (chiot)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/048/03-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/10/2022
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Notice

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