Veterinary Medicines

SUSTREPEN, suspenzija za injekciju, za goveda, svinje, ovce, koze, pse, mačke i konje koji se ne koriste za hranu (sportske konje)

Autorisé
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SUSTREPEN, suspenzija za injekciju, za goveda, svinje, ovce, koze, pse, mačke i konje koji se ne koriste za hranu (sportske konje)
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
  • Chat
  • Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        28
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        6
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        6
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Disponible en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Genera d.d.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • GENERA d.d.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/21-01/719
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 25/03/2025
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