Mektix 12.5 mg/125 mg film-coated tablets for dogs weighing at least 5 kg
Mektix 12.5 mg/125 mg film-coated tablets for dogs weighing at least 5 kg
Autorisé
- Milbemycin oxime
- Praziquantel
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Krka-Farma d.o.o.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 64908
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0526/004
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 8/04/2022
Danish (, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 12,5+125,0 MG)
Publié le: 8/04/2022
ie-puar-mr-iev0526004-mektix-125-mg125-mg-film-coated-tablets-for-dogs-w-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 26/08/2024