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Veterinary Medicines

ALPHA JECT 3000 Emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorisé
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, strain AL 104, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALPHA JECT 3000 stungulyf, fleyti handa atlantshafslöxum
ALPHA JECT 3000 Emulsion for injection for Atlantic salmon
Substance active:
Espèces cibles:
  • Saumon atlantique
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Saumon atlantique
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10AB02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Islande
Available in:
  • Islande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Pharmaq AS
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/08/001/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0219/001
États membres concernés:
  • Danemark
  • Finlande
  • Islande
  • Norvège

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 8/04/2022
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