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Veterinary Medicines

Myodine 25 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Nandrolone laurate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Myodine 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Myodine 25 mg/ml Oplossing voor injectie
Myodine 25 mg/ml Solution injectable
Myodine 25 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Chien
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA14AB01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0358/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 11/07/2022
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 3/05/2024

Notice

français (PDF)
Publié le: 11/07/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 11/07/2022
German (PDF)
Publié le: 11/07/2022
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