Veterinary Medicines

TRIMETOSUL 48%, suspenzija za primjenu u vodi za piće

Non autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine sodium
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
TRIMETOSUL 48%, suspenzija za primjenu u vodi za piće
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Cheval (poulain)
  • Mouton (agneau)
  • Chèvre (chevreau)
  • Porc
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Genera d.d.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • GENERA d.d.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/18-01/47
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Croatian (PDF)
Publié le: 16/02/2022
Télécharger