Veterinary Medicines

Ancesol 10 mg/ml solution for injection for cattle

Autorisé
  • Chlorphenamine maleate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ancesol 10 mg/ml solution for injection for cattle
Ancesol 10 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        12
        hour
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        12
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QR06AB04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Richter Pharma AG
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2426
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Italie
Numéro de procédure:
  • IT/V/0131/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 16/02/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 27/09/2023
Updated on: 28/09/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 23/01/2024
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