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MIPREPOL 20 mg/ml + 4.48 mg/ml + 0.5293 mg/ml cutaneous suspension/ear drops, suspension for dogs and cats

Autorisé
  • Miconazole
  • Prednisolone
  • POLYMYXIN B SULFATE

Identification du produit

Dénomination du médicament:
MIPREPOL 20 mg/ml + 4.48 mg/ml + 0.5293 mg/ml cutaneous suspension/ear drops, suspension for dogs and cats
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie cutanée
  • Voie auriculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QS02CA01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3127 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Italie
Numéro de procédure:
  • IT/V/0130/001
États membres concernés:
  • Portugal
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 30/06/2026

Etiquetage

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Publié le: 30/06/2026

Notice

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Publié le: 30/06/2026

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Italian (PDF)
Publié le: 14/03/2022
Updated on: 14/03/2026
Anglais (PDF)
Publié le: 21/07/2026