Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats
Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats
Autorisé
- Cefalexin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats
Tsefalen 50 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben für Hunde bis 20 kg und Katzen
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour suspension buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Nextmune Italy S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Acs Dobfar S.p.A.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 402628.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Italie
Numéro de procédure:
- IT/V/0142/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 8/03/2024
German (PDF)
Publié le: 8/03/2024
Italian (PDF)
Publié le: 8/03/2024