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Veterinary Medicines

Tsefalen 500 mg film-coated tablets for dogs

Autorisé
  • Cefalexin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tsefalen 500 mg film-coated tablets for dogs
Tsefalen, 500mg, Tableta
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé pelliculé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DB01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Nextmune Italy S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Acs Dobfar S.p.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/092/12-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Italie
Numéro de procédure:
  • IT/V/0125/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 15/02/2022

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (PDF)
Publié le: 24/01/2025

Notice

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Czech (PDF)
Publié le: 24/01/2025

Etiquetage

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Czech (PDF)
Publié le: 24/01/2025