Veterinary Medicine Information website

Sulfadimethoxin +Trimethoprim 50% 417 mg/g + 83 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Pferde, Schweine

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadimethoxine
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Sulfadimethoxin +Trimethoprim 50% 417 mg/g + 83 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Pferde, Schweine
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    83.33
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    416.67
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Lait
        5
        day
      • Viande et abats
        10
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
  • Administration dans l'alimentation
    • Bovins
      • Lait
        5
        day
      • Viande et abats
        10
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        10
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Serumwerk Bernburg AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Serumwerk Bernburg AG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 400016.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 13/01/2025
Télécharger