Fenbendanin 50 mg/g gyógypremix A.U.V.
Fenbendanin 50 mg/g gyógypremix A.U.V.
Autorisé
- Fenbendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fenbendanin 50 mg/g gyógypremix A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'alimentation
- Bovins
-
Lait6day
-
Viande et abats7day
-
- Porc
-
Viande et abats5day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC13
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharma VIM Kft.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Vim Spectrum S.R.L.
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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